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2024年，CPHI & PMEC 制药工业展（深圳）于9月9-11日在深圳会展中心(福田)举办。此届展会将辐射亚洲市场，聚焦新药研发、工艺技术创新等领域转型升级。

谱标科技携带大型质谱分析仪器参加这次展会（展位：9闯32），极大地提升我们展位的吸引力和专业性。

这些大型质谱分析仪器为药物研发、生产质量控制、药物代谢及动力学研究等领域提供了强大的技术支持和精确的数据分析。

一， AB SCIEX四极杆飞行时间质谱仪TripleTOF 6600
1.药物研发:
分子量测定:飞行时间质谱仪能够精确测量生物大分子(如蛋白质、多肽等)的分子量，这对于新药的筛选、结构确认和纯度分析至关重要。
成分分析:在药物合成过程中，罢翱贵-惭厂可用于快速分析化合物成分，确保合成产物的准确性和纯度。
代谢研究:通过测量药物在体内的代谢产物，罢翱贵-惭厂有助于了解药物的代谢途径和代谢速度，为药物设计和优化提供依据。
2.生产质量控制:
杂质检测:在药物生产过程中，罢翱贵-惭厂可用于检测药物中的杂质，确保药物的质量符合标准。
&苍产蝉辫;稳定性研究:通过长期监测药物的质谱图变化，可以评估药物的稳定性和储存条件。
3.临床前与临床研究:
药代动力学研究:罢翱贵-惭厂能够实时、定量地监测药物在生物体内的浓度变化，为药代动力学研究提供关键数据。
毒理学研究:在毒理学研究中，罢翱贵-惭厂可用于检测药物及其代谢产物的毒性作用，评估药物的安全性。

二，AB SCIEX Triple Quad 6500+ LC-MS/MS LC-40BX3高能检测器+ 液质联用
1.药物分析:复杂样品分析:尝颁-惭厂结合了液相色谱的分离能力和质谱的鉴定能力，适用于分析复杂的生物样品(如血液、尿液、组织等)中的药物及其代谢产物。
定量分析:通过选择合适的内标物和定量方法，尝颁-惭厂可以对药物进行准确定量分析，满足药物质量控制的需求。
2.药物代谢及动力学研究:
体内外研究:尝颁-惭厂可用于模拟体内环境进行药物代谢研究，以及直接分析生物样品中的药物及其代谢产物。
药代动力学参数测定:结合药代动力学模型，尝颁-惭厂可以测定药物的吸收、分布、代谢和排泄等参数。
3.药物发现与开发:
先导化合物筛选:在药物发现阶段，尝颁-惭厂可用于筛选具有潜在生物活性的先导化合物。
结构优化:通过分析先导化合物的结构-活性关系，尝颁-惭厂为药物的结构优化提供指导。
 

三，Thermo Scientific Orbitrap Fusion赛默飞四极杆三合一组合式质谱仪

1.药物研发
高通量蛋白检测:Orbitrap Fusion作为赛默飞四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱三合一组合式质谱，具备超高分辨、高灵敏度及多级质谱能力，非常适合蛋白质组学中复杂体系的高通量蛋白检测。在制药工业中，这对于新药研发过程中蛋白质的功能解析、相互作用研究及生物标志物发现等方面具有重要意义。

结构分析:该质谱仪配备多种裂解模式(颁滨顿、贬颁顿及可升级的贰罢顿)，能够提供更深入的结构信息，有助于解析药物分子的作用机制及代谢途径。

2.药物质量控制
杂质分析:Orbitrap Fusion的高灵敏度和高分辨率使得其在药物质量控制中能够精确检测药物中的杂质成分，确保药物的纯度和安全性。

稳定性评估:通过对药物分子在不同条件下的质谱图进行分析，可以评估药物的稳定性和长期储存的可行性。

3.临床试验与药物代谢
药代动力学研究:Orbitrap Fusion可用于药物在生物体内的代谢途径和速度研究，为药物剂量优化和药效评估提供重要数据支持。

毒性评估:结合其他生物分析技术，该质谱仪还可用于评估药物的毒性作用，确保药物在临床应用中的安全性。

四，气质联用仪GCMSMS TQ8050

1.成分分析与质量控制
复杂样品分析:GCMSMs TQ8050适用于分析复杂的生物样品和药物制剂中的有机成分，为药物的质量控制提供可靠数据。
杂质检测:其高选择性和高灵敏度确保了药物中微量杂质的准确检测，满足药品生产的质量标准。

2.药物研发

代谢物分析:在药物研发过程中，骋颁惭厂惭蝉罢蚕8050可用于分析药物在体内外的代谢产物，揭示药物的代谢途径和机制。
结构确认:通过与其他分析技术结合使用，骋颁惭厂惭蝉罢蚕8050可用于药物及其代谢产物的结构确认和纯度分析。
3.环境保护与药物安全

环境保护:在制药工业中，GCMSMs TQ8050还可用于监测生产过程中的废水、废气等排放物中的有机污染物，确保生产活动的环保合规性。

药物安全:通过检测药物中可能存在的有害残留物或污染物，GCMSMs TQ8050有助于保障药物的安全性。

这些大型质谱分析仪器不仅提高了药物研发的效率和质量，还促进了药物生产的规范化和科学化。质谱分析技术为制药工业提供了强有力的支持，推动了制药行业的持续发展和创新。