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代谢组学(Metabonomics/Metabolomics)是继基因组学和蛋白质组学之后新兴发展起来的学科，其主要目标是定量地研究生命体对外界刺激、生理病理变化以及基因突变而产生的体内代谢物水平的多元动态反应，其研究对象是相对分子质量 1000 DA以内的小分子物质，如脂类、酮类、有机酸等。

目标小分子定量分析产物，利用多反映检测（multiple reaction monitoring,MRM）技术，同时对样品中多种目标小分子的含量进行快速、精准地测定。MRM技术作为一种质谱检测的分析方法，具有特异性强、灵敏度高、准确度高、重现性好、线性动态范围宽，自动化高通量的突出优点，这些特质能够满足今天很多研究、临床领域的迫切需要。利用MRM技术进行实时的定量检测可用于药代动力学研究、临床诊断、违禁药物检查、食品化妆品等工业质量控制、环境检测、农药残留、小分子生物标志物验证等相关研究。

MRM技术是基于叁重四极杆质谱仪原理，根据已知信息或者假定信息设定质谱检测规则，对符合规则的离子进行信号记录，去除大量不符合规则离子信号的干扰，从而得到质谱信息的一种数据获取方式。

样品经过液相分离系统进入质谱仪进行检测，第一重四极杆（Q1）只允许特定荷质比的化合物离子（母离子）通过，第二重四极杆（Q2）诱导母离子碰撞得到化合物的碎片离子，第叁重四极杆（Q3）只允许特定荷质比的碎片离子（子离子）通过，并且记录子离子信号，MRM技术通过对母子离子对（Transition）的选择，去除干扰离子，降低化学背景，提高物质定量灵敏度。

产物优势：

通量高：一次上机检测，可同时得到多种小分子的定量信息。

准确性高：通过对目标小分子母子离子对的选择，去除干扰离子，靶向精准定量。

重现性好：质谱信号重现性差在一定程度上是因为复杂生物样本机制和共流出组分对待测分子离子化、质谱信号的抑制及源内碰撞碎裂过程的影响导致，而在MRM技术质谱信号采集中，后两者的影响被大大降低，因此重现性也相应提高。

产物应用：

生物小分子定量分析：生物体内小分子含量检测；

药代动力学研究：药物吸收、代谢规律；

营养代谢物检测：氨基酸、维生素......

临床诊断：如新生儿筛查；

农药食品检测：食物农药残留、食品营养。