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液相色谱仪在使用时应注意什么？主要包括以下七点：

1、开启输液泵后，应放空泵的输出端，排除泵体内的气泡再与进样阀、色谱柱相接，方能使流速稳定。

2、第一次使用的色谱柱或进样过高浓度样品的色谱柱，应在设置流量下，将柱出口放空，老化数小时后，再与检测器的流通池输入端相连接。

3、开启柱箱温度控制器后，应注意色谱柱的最高使用温度，防止过温。

4、检测器开启后，请勿带电搬动位置，防止机内氘灯损坏。

5、流通池流出的废液必须集中收集处理，防止污染环境。

6、必须使用平头专用注射针进入样品，严禁使用普通针尖针头进样。若进样量小于定量管的容量时,可使用微量平口注射器注入六通阀后(不要拔出注射器)，立即转动六通阀，完成一次进样。

7、当信号电压超过1V或满量程信号超过量程范围时，有可能出现“平头峰”，其积分面积及保留时间会产生很大的误差，此时应稀释样品或扩大量 程范围后再 进样。

一、气相色谱仪和液相色谱仪的异同点？一般存在应用范围的差异。

1、气相：气相色谱法具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。

2、液相：高效液相色谱仪法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。