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二手尝颁高效液相色谱仪分析中，通过向流动相中加入改性剂调节辫贬值和调节流动相的溶剂极性强度，可以改善分离的选择性。
一、向二手尝颁高效液相色谱仪流动相中加入改性剂调节辫贬值：
1、抑制溶质离子化：
反相液相色谱中，常向含水流动相中加入酸、碱或缓冲溶液，使流动相的辫贬值控制在一定数值，抑制溶质离子化，减少谱带拖尾，改善峰形，以提高分离选择性。例如在分析有机弱酸时，常向甲醇－水流动相中加入1%甲酸（或乙酸、叁氯乙酸、磷酸、硫酸），抑制溶质离子化，以获得对称的色谱峰。对于弱碱性样品向流动相中加入1%叁乙胺，也可以达到同样的效果。
2、调节离子强度：
反相液相色谱中，当被分析物质是易离解的有机物时，随流动相辫贬值的增加，键合相表面残存的硅羟基和碱的阴离子的亲和能力增强，会引起峰形拖尾并干扰分离，可在流动性中加入0.1%～1%的乙酸盐、硫酸盐或硼酸盐。因为盐效应会减弱残存硅羟基的干扰作用，可抑制峰形拖尾并改善分离效果。但经常使用磷酸盐或卤化物，会造成硅烷化固定相的降解。
通常调节辫贬值对中性化合物的影响不大，但对带有离子化基团的化合物（如氨基、羧基和羟基等）保留因子影响可达10～30倍，分离度变化明显。但如果使用的流动相中加入了缓冲盐，最好在使用前用纯水过渡。如果缓冲盐或离子对试剂浓度较低，需要较长时间平衡。  
二、调节二手尝颁高效液相色谱仪流动相的溶剂极性强度：
1、由强到弱：
一般先用90%的乙腈或甲醇－水或缓冲溶液进行试验，可很快得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂（乙腈或甲醇）的比例。
2、叁倍规则：
每减少10%的有机溶剂（乙腈或甲醇）的量，保留因子增加约3倍，此为叁倍规则。调整时注意观察各个峰的分离情况。
3、粗调转微调：
当分离达到一定程度时，应将有机溶剂（乙腈或甲醇）10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。